
高考化学 专项拔高抢分练 9.反应热与反应历程.docx
5页9.反应热与反应历程1.X在复合催化剂M@N条件下可发生反应如图1所示,反应历程如图2所示,其他条件相同时,下列说法不正确的是(C)X(g)Y(g)图1A.步骤Ⅰ为决速步B.升高反应温度,c平(Z)c平(H)增大C.改良催化剂N可改变c平(Z)c平(H)D.ΔHⅠ+ΔHⅡ>ΔHⅠ+ΔHⅢ,没有催化剂M,该比较结果也不影响2.硼化合物在有机合成中有着重要应用近期实现的某有机合成(9-1→9-2)的可能机理如图所示已知Me表示甲基,则下列说法不正确的是(D)A.反应过程中B(C6F5)3可以降低反应的活化能B.目标反应的化学反应过程可简单表示为C.若TMS表示三甲基硅烷,那么9-5→9-4的反应可以认为是消去反应D.图中物质(*)转化为9-2时,物质(*)在H+的作用下发生了烯醇化异构3.Ni可活化C2H6放出CH4,其反应历程如图所示:下列有关说法错误的是(C)A.共有2步放热过程B.最大活化能是204.32 kJ·mol-1C.该过程的热化学方程式为Ni(s)+C2H6(g)===NiCH2(s)+CH4(g) ΔH=6.57 kJ·mol-1D.Ni-H键的形成有利于氢原子的迁移4.中国科学院化学研究所某课题组使用原子分散的Fe-N-C材料为催化剂,以草酸和硝酸盐或氮氧化物为原料(N2和CO2分别为氮源和碳源),进行了电催化C—N偶联制备甘氨酸。
原理如图所示(OA为HOOC—COOH,GX为HOOC—CHO,GC为HOOC—CH2OH)下列叙述正确的是(C)A.活化能:反应ⅱ>反应ⅲB.在阳极区生成甘氨酸C.OA→GX反应式为HOOC—COOH+2H++2e-===HOOC—CHO+H2OD.反应ⅳ的原子利用率等于100%5.中国科学院化学物理研究所李灿院士团队揭示催化剂(Co3O4)上催化水氧化产氧的历程如图所示(注明: s、ms、μs表示秒、毫秒、微秒)下列叙述错误的是(C)A.第(1)步反应为总反应的速控反应B.基态Co原子价电子排布式为3d74s2,位于元素周期表中第四周期第Ⅷ族C.从总反应看,标准状况下每生成22. 4 L O2必转移3 mol 电子D.该反应过程中三步都断裂了极性键6.丙烯与HBr发生自由基反应,条件不同,产物不同,进程和能量如图1所示:①CH3CHCH2CH3CH2CH2Br;②CH3CHCH2BrCH2CHCH2反应①的机理如图2(链的终止:自由基之间相互结合)下列说法错误的是(A)A.R—O—O—R生成RO·是化学变化B.异丁烯发生反应①的产物为(CH3)2CHCH2BrC.链终止产物可能有D.过氧化物存在时,主要生成自由基Ⅰ是因为其活化能相对较低7.CO2催化加氢制取甲烷、甲醇和甲酸等是一种有前景的CO2转化利用技术,其关键是制备活性好且廉价的催化剂。
下列说法不正确的是(D)A.CO2通过化学吸附方式在催化剂表面发生反应B.R3反应中只形成极性共价键C.催化剂表面有孔洞有助于反应气吸附在催化剂表面D.CO2在催化剂表面主要解离方式是生成COOH。












